{"id":830,"date":"2023-10-10T15:15:38","date_gmt":"2023-10-10T15:15:38","guid":{"rendered":"https:\/\/verein.bplaced.net\/wordpress\/?page_id=830"},"modified":"2025-11-25T07:05:54","modified_gmt":"2025-11-25T07:05:54","slug":"kinderpatenschaft","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/verein.bplaced.net\/wordpress\/kinderpatenschaft\/","title":{"rendered":"Kinderpatenschaft"},"content":{"rendered":"

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Heilen-Helfen-Tr\u00f6sten<\/b><\/span><\/p>\n

Eine Patenschaft ist eine gro\u00dfartige M\u00f6glichkeit, unsere Kinder mit schweren neurologischen Beeintr\u00e4chtigungen im Haus Casa Maria bei Bukarest zu unterst\u00fctzen.<\/p>\n

Als Patin oder Pate helfen Sie, dass ihr Kind die n\u00f6tige medizinische und therapeutische Betreuung erh\u00e4lt. Sie tragen zu den Kosten f\u00fcr notwendige Medikamente bei und unterst\u00fctzen unser wunderbares Team im Haus. Und Ihre Gro\u00dfz\u00fcgigkeit erm\u00f6glicht auch die kleinen Extras, die den Kindern zeigen, wie wichtig sie uns sind!<\/p>\n

Wenn Sie Pate\/in werden, schicken wir Ihnen Fotos und Informationen \u00fcber Ihr Kind in Casa Maria. Sie erfahren dann auch, welche besonderen Herausforderungen Ihr Kind gerade meistert. Wenn Sie m\u00f6chten, k\u00f6nnen Sie auch einen Brief schreiben oder ein P\u00e4ckchen schicken. Und nat\u00fcrlich ist auch ein Besuch (bitte mit Anmeldung) m\u00f6glich!<\/p>\n

Paten\/innen unterst\u00fctzen \u201aihr\u2018 Kind in der Regel mit einem Betrag zwischen 10 und 25 Euro im Monat. Aber Sie k\u00f6nnen selbstverst\u00e4ndlich auch jeden anderen Betrag w\u00e4hlen.<\/p>\n

Sie haben noch Fragen? Sie m\u00f6chten einem unserer Sch\u00fctzlinge helfen und eine Patenschaft \u00fcbernehmen? Wunderbar!<\/p>\n

Bitte schreiben Sie uns!<\/p>\n

vorstand@hilfe-fuer-kinder-in-rumaenien.de<\/p>\n

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Andrei<\/span><\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Andrei, jetzt 9 Jahre alt; er wurde bei seiner Geburt im Krankenhaus zur\u00fcckgelassen, weil er offensichtlich behindert war und eine sehr gro\u00dfe Hasenscharte hatte. Die ersten beiden Jahre seines Lebens verbrachte er im Krankenhaus, bevor er vor 6 Jahren zu CID kam. CID ist f\u00fcr ihn Heimat und Familie geworden. Obwohl sein Aussehen f\u00fcr Fremde im ersten Moment erschreckend ist, l\u00e4sst er sich nicht von der Furcht vor Zur\u00fcckweisung beherrschen. Andrei ist heute voller Energie, lacht gerne und oft und beteiligt sich an allen Aktivit\u00e4ten. Welch ein Unterschied zu dem schwachen, \u00e4ngstlichen Kind mit traurigen Augen, das sich vor 6 Jahren nicht aus seinem Bett heraus traute! <\/span><\/p>\n

Andrei hat Vertrauen gelernt w\u00e4hrend seiner Zeit bei CID. Er spielt und teilt gerne mit anderen und hat sich zu einem einf\u00fchlsamen, liebevollen Jungen entwickelt. Er hat sogar in der Nachbarschaft seines neuen Zuhauses Casa Maria Freunde gefunden. Au\u00dferdem wird er immer selbsst\u00e4ndiger. Beim Umzug nach Casa Maria hat er beim Einrichten der Zimmer geholfen. Und an Weihnachten hat er Dekorationen gebastelt und sie im Haus aufgeh\u00e4ngt. <\/span><\/p>\n

Letztes Jahr in Oktober hatte Andrei eine weitere Operation, um seine Hasenscharte zu schlie\u00dfen. Andrei war sehr mutig im Krankenhaus und w\u00e4hrend der Operation. Er wird noch weitere Operationen ben\u00f6tigen; und es ist ein gro\u00dfer Fortschritt, dass seine Furcht vor dem Krankenhaus seit der letzte OP deutlich geringer ist<\/span>. <\/span><\/p>\n

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Dumitru<\/b><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Dumitru ist ein liebenswerter 12 Jahre alter Junge. Er leidet unter mehreren schweren Erkrankungen: Epilepsie, einem Wasserkopf, einem angeborenen Herzfehler, Spasmen in allen Gliedma\u00dfen, starker Kurzsichtigkeit und daraus folgenden psychischen Entwicklungsverz\u00f6gerungen. Er wurde bei seiner Geburt zur\u00fcckgelassen und verbrachte die ersten Jahre seines Lebens im Krankenhaus mit unz\u00e4hligen Operationen. Seit 9 Jahren k\u00fcmmert sich CID um Dimitru. <\/span><\/p>\n

Dumitru ist permanent bettl\u00e4gerig. Er kann leider nicht sprechen, aber er freut sich \u00fcber jede Ber\u00fchrung: Ein L\u00e4cheln macht sich auf seinem Gesicht breit und seine Augen leuchten dann. Gerne h\u00f6rt er auch Geschichten und Lieder. Seit kurzem wird Dimitru nicht mehr mit einer Nasensonde ern\u00e4hrt. Er hat positiv auf diese Ver\u00e4nderung reagiert.<\/span><\/p>\n

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Iustin<\/b><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Iustin ist 4 Jahre alt. Er kam zu CID als er 10 Monate alt war. Er leidet unter einem Wasserkopf und schweren Fehlbildungen des Gehirns. Iustins Eltern haben versucht, ihn mit Hilfe der restlichen Familie zu pflegen. 10 Monate lang haben alle ihr Bestes gegeben, aber wegen seiner h\u00e4ufigen Krampfanf\u00e4lle konnten sie ihm nicht die notwendige medizinische Betreuung bieten, die er brauchte; und er verlor zusehends an Gewicht . Die Familie brachte Justin zu CID, weil sie wussten, dass es dort die n\u00f6tige Pflege und medizinische Behandlung erhalten w\u00fcrde, die erbracht.<\/span><\/p>\n

Iustin lebt bereits l\u00e4nger als vorausgesagt. ER isst gut und hat zugenommen. Er ist viel ruhiger und hat nur selten noch Anf\u00e4lle. Er ist bettl\u00e4gerig und kann seinen Kopf nicht heben, aber er ist gl\u00fccklich, wenn er Pl\u00fcschtiere halten darf und blinzelt mit den Augen, wenn er gestreichelt wird. Zum Gl\u00fcck bekommt er oft Besuch von seiner Familie. Es ist ein Segen f\u00fcr ihn, dass es sowhl die Liebe seiner Familie als auch die Liebe der CID-Mitarbeiter erf\u00e4hrt<\/span><\/p>\n

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Cristina<\/b><\/span><\/span><\/span><\/p>\n

Cristina ist ein liebensw\u00fcrdiges und gl\u00fcckliches Kind. Sie sitzt im Rollstuhl; oft schaut sie nach unten. Seit sie 14 Monate alt war, war sie bei CID; jetzt wird sie bald 12. Sie wurde viel zu fr\u00fch in einem Krankenhaus in Ungarn geboren und wog nur 996 Gramm bei der Geburt. Cristinas Mutter lie\u00df sie im Krankenhaus zur\u00fcck nachdem klar war, dass sie einen Wasserkopf hat. Durch eine Operation wurde das \u00fcberfl\u00fcssige Gehirnwasser entfernt. <\/span><\/p>\n

Cristina zeigt gerne ihr wundersch\u00f6nes L\u00e4cheln. Sie ist sch\u00fcchtern, aber mit viel Ermutigung spricht sie mit anderen. Sie liebt sch\u00f6ne Kleider und chice Schuhe. Seit sie in Casa Maria zu Hause ist, zeigt sie mehr Selbstvertrauen. Ihre positive Einstellung hat ihr sehr geholfen, als sie k\u00fcrzlich zwei Wochen in einem Reha-Center verbrachte, um ihre Mobilit\u00e4t zu verbessern. Sie kam mit dem festen Vorsatz nach Hause zur\u00fcck, ihre \u00dcbungen sehr ernst zu nehmen. Sie kann jetzt eine kurze Strecke laufen, wenn sie sich an zwei Balken festh\u00e4lt Ihr Fortschritt ist eine Ermutigung f\u00fcr uns alle<\/span>. <\/span><\/p>\n

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Bubu<\/b><\/span><\/p>\n

Alle rufen Marius nur mit seinem Spitznamen Bubu. Bubu ist fast sechs. Er hat das DiGeorge Syndrom, eine Entwicklungsst\u00f6rung mit Herzproblemen, Entwicklungsverz\u00f6gerungen und geistiger Behinderung. Seine Eltern Konten nicht f\u00fcr ihn sorgen und ihn aufziehen, deshalb kam er zuerst in ein Zentrum f\u00fcr Pflegekinder. Mit 2 Jahren kam er dann zu CID.<\/span><\/p>\n

Bubu mag Bewegungsspiele und Musik. Er verteilt gerne Umarmungen und ist sehr aufgeregt, wenn Besucher nach Casa Maria kommen. <\/span>Bubu ist k\u00f6rperlich gesund. Er kann bis 20 z\u00e4hlen und Farben unterscheiden. Gerade lernt er die Buchstaben des Alphabets kennen. Er verbessert seine Sprech- und Kommunikationsf\u00e4higkeit und kann Fragen sinnvoll beantworten. <\/span>Besonders fasziniert ist er von Blumen. Er arbeitet hart w\u00e4hrend seiner Physiotherapiestunden, und ist aufgeregt, wenn es ans Basteln geht. Er ist begeistert von den Aktivit\u00e4ten in Casa Maria. <\/span><\/p>\n

Letztes Jahr hat Bubu f\u00fcr die Weihnachtsfeier alle Weihnachstlieder gelernt und ein Gedicht vorgetragen, das er mag. Er spielt am liebsten mit seinen Spielzeugautos und Blumenpuzzlen. <\/span><\/p>\n

Wir sind stolz auf Bubu und seine Fortschritte!<\/span><\/p>\n

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Mihai<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Wie alle anderen Kinder in Casa Maria leidet Mihai unter einer schweren neurologischen Erkrankung. Er kam zu CID als er ein Jahr alt war. Seine Eltern waren noch sehr jung und mit seiner Pflege \u00fcberfordert. Am Anfang hat Mihai Besuch von seinen Eltern und Gro\u00dfeltern bekommen, aber inzwischen ist der Kontakt v\u00f6llig abgebrochen. Jetzt ist Mihai 9 Jahre alt. <\/span><\/p>\n

Mihai tut sich schwer mit Entspannung und musste von Anfang an herumgetragen und geschaukelt werden. Langsam hat er sich an seine neue Umgebung gew\u00f6hnt. Leider ist seine Lunge sehr anf\u00e4llig, da er ein schwaches Immunsystem und fortschreitende Muskell\u00e4hmungen hat. <\/span>CiD gibt sich alle M\u00fche, damit er keine Lungenentz\u00fcndungen bekommt. Aber manchmal ist sein K\u00f6rper einfach zu schwach und er muss als Notfall ins Krankenhaus. Mihai profitiert von den t\u00e4glich Reha- Sitzungen, aber immer wieder werden seine Fortschritte durch Krampfanf\u00e4lle unterbrochen, bei denen er weint und jammert. Wegen seiner Atemnot und Problemen beim Schlucken wider mit einer Magensonde ern\u00e4hrt. Manchmal, wenn er leise Stimmen h\u00f6rt, h\u00f6rt der Krampfanfall auf und es sieht aus als ob er die Person, die ihn beruhigt, intensiv betrachtet. Mit jeder Umarmung und sanften zuwendung entspannt er sich mehr und atmet ruhiger. <\/span><\/p>\n

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Petre<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Mit tiefer Trauer geben wir den Tod unseres geliebten Petre am 30. Oktober 2025 bekannt. Sein kleiner Tross konnte nicht l\u00e4nger durchhalten. Er wurde nur 11 Jahre alt. Ich bin f\u00fcr dich da, Petre.<\/strong><\/p>\n

Petre ist ein gro\u00dfartiger 9-j\u00e4hriger Junge. Leider leidet er unter dem Batten-Syndrom, einer neurodegenrativen Erkrankung, bei der Gehirn und Nervensystem in Mitleidenschaft gezogen werden. Als folge tritt Erblindung ein, die Beweglichkeit wird eingeschr\u00e4nkt, Sprache geht verloren und die kognitiven F\u00e4higkeiten lassen nach. Petre wurde urspr\u00fcnglich von seiner Mutter und Gro\u00dfmutter aufgezogen. Aber seine Mutter musste ins Ausland gehen, um Geld zu verdienen. Die Gro\u00dfmutter war- verst\u00e4ndlicherweise- \u00fcberfordert, Petres komplizierte medizinische Versorgung zu \u00fcbernehmen. Petre ist nun seit 4 Jahren bei CID. <\/span><\/p>\n

Petre ist nicht mehr mobil; er liegt im Bett, kann nichts mehr sehen oder sprechen. Er wird mit einer Magensonde ern\u00e4hrt und hat h\u00e4ufig Krampfanf\u00e4lle oder Muskelkr\u00e4mpfe. Seine Erkrankung ist t\u00f6dlich; die Lebenserwartung nicht sehr hoch.<\/span><\/p>\n

Wir f\u00fchlen uns hilflos, wenn wir sehen wie Petre leidet. Das Beste, was wir ihm bieten k\u00f6nnen ist ausgezeichnete medizinische Betreuung und liebevollen Trost. <\/span><\/p>\n

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Stefan<\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Stefan ist der blonde Junge, der jeden Besucher in Casa Maria mit einer Umarmung und einem gro\u00dfen L\u00e4cheln begr\u00fc\u00dft. Stefan ist jetzt 10, und ist bei CID seit er 2 Jahre alt war. Stefan hat Epilepsie, er leidet an einer geistigen Behinderung und schielt. Seine Mutter hat ihn verlassen und die Gro\u00dfeltern v\u00e4terlicherseits haben w\u00e4hrend seiner ersten zwei Lebensjahre das Beste getan und sich um ihn gek\u00fcmmert. Aber die Pflege war zu viel f\u00fcr die Gro\u00dfeltern, weil Stefan aggressiv und seine Reaktionen unvorhersehbar wurden. Er landete bei einem Freund der Gro\u00dfeltern, und als das Jugendamt dor\u00fcber informiert wurde, kam er in eine Heim f\u00fcr Pflegekinder, bevor er schlie\u00dflich zu CID kam<\/span><\/p>\n

\u00dcber einen l\u00e4ngeren Zeitraum und mit spezieller Therapie hat sich Stefans Sozialverhalten verbessert. Er nimmt selber Kontakt auf, besonders wenn Erwachsene zu Besuch kommen. Er nimmt sie bei der Hand, bietet ihnen eine Platz an und l\u00e4dt sie ein mit ihm und seinen Autos zu spielen. Seit kurzem kommuniziert er auch mit Gesten und manchmal sogar Worten. . Seine wechselnden Launen sind eine Charaktereigenschaft, aber normalerweise beruhigt er sich schnell, wenn er mit seinen Autos spielt. Er malt und bastelt auch gerne, h\u00f6rt gerne Geschichten und puzzelt. Er liebt auch Bewegungen zu Musik, aber seine neue Lieblingsbesch\u00e4ftigung ist es, mit einem der Therapiehunde spazieren zu gehen. <\/span><\/p>\n

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Mihaela <\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Mihaela ist jetzt vier Jahre alt. Ihre Mutter war jung und hat w\u00e4hrend ihrer Schwangerschaft keine medizinische Vorsorge in Anspruch genommen. Mihaela wurde nach Ihrer Geburt in eine Kindernotfallklinik verlegt. Einige Monate sp\u00e4ter hat Ihr Vater sich um staatliche Unterst\u00fctzung bem\u00fcht, da sie mit mehreren ernsthaften medizinischen Problemen zu k\u00e4mpfen hat: Mihaela hat Epilepsie, einen Wasserkopf, einen offenen r\u00fccken und ist vom Becken an abw\u00e4rts gel\u00e4hmt. <\/span><\/p>\n

Mihaela blieb 10 Monate in der Klinik; danach kam sie zu CID, wo sie nun seit 3 Jahren lebt. <\/span><\/p>\n

Michaela verbringt die meiste Zeit in ihrem Bett. W\u00e4hrend der morgendlichen Aktivit\u00e4ten sitzt sie in ihrer Wippe und beobachtet die anderen Kinder. \u00dcberraschenderweise gibt sie dann manchmal Laute von sich oder bewegt ihre Arme. Es ist traurig, dass ihre schwache Gesundheit immer wieder die Oberhand gewinnt. Im letzten Jahr war sie zweimal im Krankenhaus wegen ihrer epileptischen Anf\u00e4lle oder Harnwegsinfekten. Aber wir tun unser Bestes f\u00fcr sie trotz der betr\u00fcblichen Umst\u00e4nde.<\/p>\n

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Robert <\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Robert ist seit September 2021 bei CID. Er ist 4 Jahre alt, leidet unter einem Wasserkopf, Epilepsie und Spasmen mit Schw\u00e4che in Armen und Beinen. Roberts junge Eltern sahen sich au\u00dfer Stande, richtig f\u00fcr ihn zu sorgen und suchten nach einer guten Pflegestelle f\u00fcr ihn. <\/span>So kam er zu CID. Roberts Mutter erkundigt sich telefonisch nach seinem Befinden, aber leider kann sie ihn aufgrund der gro\u00dfen Entfernung nicht besuchen. <\/span><\/p>\n

Robert erhielt t\u00e4glich Physiotherapie und sensorische Stimulation. Sein Zustand ist jetzt stabil, die intensive Arbeit hat sich f\u00fcr ihn ausgezahlt. Er hat innerhalb von nur 5 Monaten gelernt, seinen Kopf zu heben und den K\u00f6rper aufzurichten. Wenn er sich festh\u00e4lt, kann er sich selbst aufsetzen. Das h\u00f6rt sich einfach an, und kaum der Rede wert, aber in Roberts Fall ist es ein gro\u00dfer Fortschritt. Der andere Nutzen von Roberts Leben mit Cid ist, dass es jetzt viel ruhiger ist und weniger weint. Es sind Kleinigkeiten wie diese, die in Roberts Leben viel bedeuten. <\/span><\/p>\n

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Petru <\/b><\/span><\/span><\/p>\n

Petru ist ein goldiger Junge, jetzt ein Jahr alt. Seit Juli 2023 lebt er in Casa Maria. Er leidet am fetalen Alkoholsyndrom, weil seine Mutter w\u00e4hrend Ihrer Schwangerschaft getrunken hat und keine Vorsorgeuntersuchungen in Anspruch nahm. Sein Vater erkennt Petru nicht als sein Kind an. Petru kam zu fr\u00fch auf die Welt und wog nur 2kg. Bei der Entbindung stellte sich heraus, dass er im Mutterleib eine schwere Infektion hatte, die sofortige Behandlung auf der Intensivstation erforderlich machte. Weitere Untersuchungen zeigten, dass Petru angeborene neurologische Sch\u00e4den und einen Herzfehler hat. <\/span><\/p>\n

Als seine Mutter die Diagnosen erfuhr, hat sie Petru im Krankenhaus zur\u00fcckgelassen. Es hat eine ganze Zeit gedauert und gro\u00dfer Anstrengungen von Seiten der Pflegerinnen und \u00c4rzte bedurft, bis Petru endlich anfing zuzunehmen. Wir sind dankbar, dass er jetzt gut zunimmt, kr\u00e4ftiger wird und ihm die regelm\u00e4\u00dfige Physiotherapie dabei zugutekommt. <\/span><\/p>\n

Wir freuen uns, dass Petru zu unserer Familie geh\u00f6rt! Er hat sich bereits als kleine K\u00e4mpfer erwiesen. <\/span><\/p>\n

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Matteo<\/b><\/span><\/span>\"\"<\/p>\n

Matteo ist ein kleiner, s\u00fc\u00dfer Zweieinhalbj\u00e4hriger, der im Oktober 2023 in die Obhut von Children in Distress kam und in Casa Maria aufgenommen wurde. Er kommt aus einer finanziell schwachen Familie, die nicht in der Lage ist, f\u00fcr seine vielen teuren medizinischen Bed\u00fcrfnisse aufzukommen.<\/span><\/p>\n

Bevor er nach Casa Maria kam, lebte Matteo in einem Kinderkrankenhaus. Dort hatte er mehrere Herzoperationen darunter eine Operation, bei der ein Ventrikel-Shunt eingesetzt wurde, um den Blutfluss durch sein Herz zu unterst\u00fctzen. Au\u00dferdem erhielt er einen Luftr\u00f6hrenschnitt, damit er mit Hilfe eines Sauerstoffger\u00e4ts atmen kann, und eine Magensonde, damit er \u00fcber den Magen ern\u00e4hrt werden kann. Matteo kann nur mit einem Sauerstoffger\u00e4t und einer Ern\u00e4hrungssonde \u00fcberleben. Sein Herz ist weiterhin instabil. Er ist ein gebrechliches Kind, das st\u00e4ndig \u00fcberwacht und speziell betreut werden muss. Casa Maria ist die einzige Einrichtung, die bereit war, dieses besondere Kind in Dauerpflege zu nehmen. Wir tun das Bestm\u00f6gliche f\u00fcr den kleinen Matteo.<\/span><\/p>\n

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